Cystic Fibrosis Quebec

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Voici Audray Metcalfe,
Audray vit avec la fibrose kystique

« J'ai 29 ans, presque 30 ans. Je suis vraiment fière de mon âge. Pour moi c'est un beau privilège de vieillir. Chaque seconde que j'ai de plus je l'apprécie et ça évidemment c'est grâce à la recherche »

- Audray Metcalfe

Audray Metcalfe avait quatre ans lorsqu'elle a su qu'elle était atteinte de fibrose kystique, une maladie dégénérative mortelle qui affecte principalement les poumons et le système digestif. Aujourd'hui, elle affiche fièrement ses presque 30 ans. « À l'époque, il n'y avait pas beaucoup d'adultes avec la fibrose kystique et donc mes chances de me rendre à l'âge adulte étaient assez minces », indique-t-elle. Les médecins avaient même avisé ses parents que leur petite fille n'atteindrait probablement jamais l'âge de 20 ans. Clairement, Audray a déjoué le pronostic.

« Je suis chanceuse, j'ai un bel entourage et je suis avec mon chum depuis 12 ans, il est toujours là pour moi. Je ne pensais jamais vivre tout ce que j'ai vécu et je me sens très privilégiée. Je pense être une bonne preuve de la pertinence de la recherche en fibrose kystique ».

À l'âge de 13 ans, Audray a visité les studios de Radio-Canada. Elle en est ressortie avec un grand rêve: celui de travailler en télévision. « Ce rêve dans ma tête, ça m'a aidée beaucoup parce que je pense que quand on lutte tous les jours, qu'on mène un combat quotidien comme le mien, d'avoir des motivations et des objectifs, c'est super important. Et aujourd'hui je suis fière de dire que ça fait 10 ans que je travaille en télévision », annonce-t-elle.

« Je ne peux plus travailler à temps plein, je le fais à temps partiel. C'est plus difficile financièrement, moralement aussi. Chaque souffle que je prends, chaque respiration me rappelle que je suis malade. Par contre, je peux me fixer de plus petits objectifs qui sont plus faciles à réaliser, pour être plus heureuse finalement. Je m’appelle Audray Metcalfe et je suis la preuve vivante que donner à PartenaireSanté-Québec fait la différence ».

Cystic Fibrosis Québec est vouée à trouver un traitement curatif contre la fibrose kystique ou à mieux contrôler cette maladie génétique mortelle qui attaque les poumons et le système digestif. Les programmes de Fibrose kystique Québec ont donné lieu à des améliorations spectaculaires en matière de survie des Canadiens et des Québécois atteints de cette maladie. Dans les années 60, la plupart des enfants atteints de fibrose kystique ne vivaient pas assez longtemps pour fréquenter la maternelle. Aujourd’hui, la moitié de tous les Québécois et Québécoises aux prises avec la fibrose kystique peuvent s’attendre à vivre plus de 40 ans.

PartenaireSanté-Québec est fier de soutenir Fibrose kystique Québec.

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